唐小青

研究描述

糖尿病是由胰腺中产生胰岛素的 β 细胞丢失导致胰岛素缺乏（1 型糖尿病）或胰岛素抵抗、胰岛素敏感性降低和胰岛素分泌减少（2 型糖尿病）引起的。在这两种类型的糖尿病中，患者都会出现严重的继发并发症，例如微血管并发症、氧化应激和内皮功能障碍、心血管疾病和肾衰竭。

MicroRNA (miRNA) 是新发现的，大小为 21-24nt 的非编码 RNA。 miRNA 通过与特定目标基因转录本 (mRNA) 的 3'-非翻译区 (3'-UTR) 结合来负向调节蛋白质编码基因的表达。每个 miRNA 调节数百个靶基因的表达。一种 mRNA 可以被多种 miRNA 靶向。 大量证据表明 miRNA 在许多生理过程和人类疾病中发挥着核心作用，例如癌症、神经退行性疾病、心血管疾病和糖尿病。

我们的实验室专注于 miRNA 在控制胰腺 β 细胞中胰岛素产生和分泌中的功能。我们成功开发了高通量 miRNA 阵列技术，用于研究人类和小鼠组织中的 miRNA。利用这项技术，我们筛选出了β细胞中许多调节葡萄糖的miRNA，并鉴定了调节胰岛素产生和分泌的miRNA。我们相信，了解 miRNA 及其靶基因之间的微调相互作用将有助于开发恢复 β 细胞胰岛素产生和分泌的新方法。此外，我们对通过使用糖尿病小鼠模型对 miRNA 表达进行高通量分析来鉴定和表征 2 型糖尿病相关 miRNA 很感兴趣。最终目标是确定关键的 miRNA 作为糖尿病的诊断生物标志物，并开发用于治疗糖尿病的新型 miRNA 药物。

招聘

需要一名 MicroRNA 和糖尿病领域的加速 MS 研究生来研究 MicroRNA 在糖尿病中的作用。详情请查看：加速 MS 计划。有兴趣的同学请联系博士。唐小青.