保罗·D·戈奇

传记

在多细胞生物中，多种细胞类型如何起源于一个细胞并 一个基因组？一个关键的早期细胞命运决定是是否发育为种系 （生殖）或体（非生殖）。我的研究重点是评估如何 高度保守的 DREAM 转录抑制复合物维持细菌与体细胞的关系 胚胎发生过程中细胞命运的决定。经过一系列的细胞分裂后 开始“生殖细胞”（即卵子和精子结合），体细胞开始退出 DREAM 复合物抑制生殖细胞增殖程序，从而影响细胞周期。这个 该过程通常在癌细胞中逆转（即体细胞到种系的转变） 当哺乳动物体细胞被重新编程为诱导的 多能干细胞。 DREAM 参与保护体细胞分化 表明“细菌性”和细胞周期的转录抑制控制着 发育过程中细胞身份的建立。一个主要的挑战是识别 DREAM 功能丧失后其活性被解锁的转录因子。 为了应对这一挑战，我开发了一个功能基因组学管道，其中集成了 新的 CRISPR/Cas9 基因组编辑工具、高通量测序分析、遗传学、 秀丽隐杆线虫模型系统中的生物化学和细胞生物学。使用这个 管道，我正在进行的项目旨在阐明 DREAM 复杂的形式和功能 在染色质上，什么转录因子驱动体细胞到种系的转变 DREAM 功能丧失，以及细胞静止是如何建立的。我们也会申请 我们在秀丽隐杆线虫中的发现有助于解决体细胞到种系转变的发生方式 在癌细胞中。每个项目都为未来解决转录问题的工作奠定了基础 发育过程中的事件建立了细胞身份。