唐小青

研究描述

糖尿病是由胰腺中产生胰岛素的 β 细胞丧失引起的， 导致胰岛素缺乏（1 型糖尿病）或胰岛素抵抗，降低 胰岛素敏感性和胰岛素分泌减少（2 型糖尿病）。在这两种类型中 糖尿病患者会出现严重的继发并发症，例如微血管 并发症、氧化应激和内皮功能障碍、心血管疾病、 和肾衰竭。

MicroRNA (miRNA) 是新发现的，大小为 21-24nt 的非编码 RNA。 miRNA 通过与 3'-非翻译蛋白结合来负向调节蛋白质编码基因的表达 特定目标基因转录本 (mRNA) 的区域 (3'-UTR)。每个 miRNA 调节 数百个靶基因的表达。一种 mRNA 可以被多种 miRNA 靶向。 越来越多的证据表明 miRNA 在许多生理学中发挥着核心作用 过程和人类疾病，例如癌症、神经退行性疾病、心血管疾病、 和糖尿病。

我们的实验室专注于 miRNA 在控制胰岛素产生中的功能 和胰腺β细胞的分泌。我们已经成功开发出高通量 miRNA 阵列技术用于研究人类和小鼠组织中的 miRNA。使用这个 通过技术，我们筛选出了β细胞中许多葡萄糖调节的miRNA，并鉴定出 调节胰岛素产生和分泌的 miRNA。我们相信，理解 miRNA 与其靶基因之间的微调相互作用将是有益的 开发新方法来恢复β胰岛素的产生和分泌 细胞。此外，我们对 2 型的识别和表征感兴趣 通过高通量分析 miRNA 表达来分析与糖尿病相关的 miRNA 糖尿病小鼠模型。最终目标是识别关键 miRNA 作为诊断依据 糖尿病的生物标志物并开发用于治疗的新型 miRNA 药物 糖尿病。

招聘

需要一名 MicroRNA 和糖尿病领域的加速 MS 研究生进行研究 MicroRNA 在糖尿病中的作用。详情请查看：加速 MS 计划。有兴趣的同学请联系博士。唐小青.