张艳

传记

常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 是最常见的、潜在的 致命的遗传性疾病，其特征是大量充满液体的细胞逐渐增大 囊肿以及间质炎症和纤维化的发展。 ADPKD 引起 由 PKD1 或 PKD2 基因突变引起。大约50%的患者进展至终末期 中年时出现肾脏疾病，需要透析或肾移植。目前， ADPKD 患者的治疗选择有限；因此，开发新的有效 治疗刻不容缓。张博士的研究实验室研究先天免疫的作用 ADPKD 的病理微环境及其潜在治疗作用 操纵先天免疫。张博士的实验室也有兴趣确定 PKD1 编码的多囊蛋白-1 的功能。