马歇尔·W·洛格

传记

博士。洛格的研究兴趣是有机合成在碳水化合物上的应用， C-核苷和核苷酸类似物。

碳水化合物
许多核苷抗生素含有不寻常的碳水化合物。合成路线 如果区域选择性和立体选择性，对这些类型的抗生素的研究将大大简化 常见碳水化合物的修饰是可用的。为此，我们正在调查 碳水化合物环状原酸酯与有机硅试剂的反应。

C-核苷
C-核苷是含有碳-碳键的核苷，而不是 碳水化合物和杂环碱基之间的正常碳-氮键。 这种碳-碳键使得C-核苷的合成变得更加困难 高于正常核苷的合成。尽管已经开发了多条航线 对于 C-核苷合成，大多数范围都不是很笼统。因为炔基酮 是精制杂环碱的优异底物，我们感兴趣 开发短时间、高产率的糖基炔基酮合成方法，这应该 作为 C-核苷的优秀前体。

核苷酸类似物
许多核苷抗生素只有在转化为 一旦进入细胞，它们的核苷酸形式（单磷酸或三磷酸）。核苷数量 预期表现出抗生素活性的类似物没有活性，因为 它们不是磷酸化核苷的酶的底物。核苷酸 它们本身作为抗生素不是很有用，因为它们在生理条件下被电离 pH 值且不能轻易穿过细胞膜。我们希望合成一些核苷酸 磷酸基团被掩蔽的类似物，包括无环 C-核苷酸类似物 如磷酸酯。这些共价的磷酸酯的极性较小，并且 更能穿过细胞膜。然而，掩蔽基团的选择必须如此 一旦进入细胞，它们就很容易被细胞酶裂解并释放 增加活性核苷酸。