马丁·汤普森

联系方式
- thompson@mtu.edu
- 906-487-3522
- 化学科学 415
- 化学副教授
- 密歇根大学博士后研究员,密歇根州安娜堡
- 亚利桑那州立大学博士,亚利桑那州坦佩
传记
我们的多学科研究计划旨在了解分子结构 和转录起始早期事件的识别特征,并使用 这些见解可用于开发转录组装抑制剂。数量不断增加 的研究发现分子识别事件具有多样化且重要的作用 介导生物学中的信息传递和复杂组装。事实上,生物 结果通常是由于蛋白质之间的物理相互作用如此之高 选择性地进行看似微小的化学修饰(即甲基化、乙酰化 或磷酸化)可以完全废除生物分子识别过程和 重定向信号通路。原则上,小分子抑制剂的开发 特定转录激活因子(或阻遏因子)与 DNA 的相互作用或 与基础转录机制可以提供高度选择性的调节剂 基因表达,因此具有高度选择性的治疗剂(例如抗病毒剂) 基于禁用必需的病毒基因表达)。
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研究兴趣
- 了解基因调控的分子识别特征和组装机制