分子生理学实验室 (MPL) 的研究重点是神经发生机制 高血压和相关心血管疾病，特别是 制定疾病治疗和管理的新目标。
联系方式
地点：M&M 332 和 336
当前研究
MPL 的研究重点是大脑肾素（原）受体 (PRR) 和 肾素血管紧张素系统的其他成员在高血压的发展中， 代谢综合征和心力衰竭。
尖端 (Pro) 肾素受体工作
最近，我们的研究证实，PRR，肾素血管紧张素的新成员 系统，参与血压调节和心血管稳态。 PRR 是一种单一跨膜蛋白，以相当的亲和力结合肾素原和肾素， 促进本地AngII的生成。此外，肾素（原）-PRR 复合物会触发 信号转导级联独立介导下游基因的调节 AngII。
MPL 发现 PRR 对全身血压、压力反射有深远影响 敏感性和脑炎症介质，利用基因转移和基因敲除 技术。
实验室的数据表明，大脑特定区域的 PRR 也参与其中 外周炎症的调节，PRR 表达显着 在心肌梗死动物模型中心脏增加。我们将进一步调查 大脑PRR调节炎症和心力衰竭的详细机制。
支持该实验室
本科生和研究生的研究机会在一定程度上是由捐助者和校友的慷慨.
研究人员
- 运动机能学和综合生理学教授
- 生物科学附属教授
- 生物医学工程副教授
- zhiyings@mtu.edu
- 906-487-1757
- 道指 501；实验室 M & M 332 和 336
研究兴趣
- 盐敏感性高血压的中枢机制
- 脑肾素原受体与高血压
- 大脑食欲素系统和高血压
- 压力与神经炎症和高血压
- 代谢综合征的神经机制