HRPP 实施有关人体受试者研究 (HSR) 的政策和指南 在足球比赛结果。 HRPP 使用人类受试者研究的狭义联邦定义 在确定研究是否需要 IRB 批准时。
如果项目涉及 HSR，研究人员必须提交协议供机构审查 董事会 (IRB) 批准。 HRPP 管理员将与研究团队成员讨论 解决歧义并纠正遗漏，并将提交的内容分配给三个之一 审查类型：豁免、加急或全膳（请参阅下面的下拉部分 了解详情）。
豁免和加急项目将滚动审核，但全膳项目 项目必须由整个 IRB 在召开的会议上进行审查。全体董事会提交意见 必须在下面所示的提交截止日期之前收到，以便由 公布的 IRB 会议日期。
| IRB 会议日期 | 提交截止日期 |
|---|---|
| 2025 年 9 月 18 日 | 2025 年 8 月 31 日 |
| 2025 年 10 月 16 日 | 2025 年 9 月 30 日 |
| 2025 年 11 月 20 日 | 2025 年 10 月 31 日 |
| 2025 年 12 月 18 日 | 2025 年 11 月 30 日 |
| 2026 年 1 月 15 日 | 2025 年 12 月 31 日 |
| 2026 年 2 月 19 日 | 2026 年 1 月 31 日 |
| 2026 年 3 月 19 日 | 2026 年 2 月 28 日 |
| 2026 年 4 月 16 日 | 2026 年 3 月 31 日 |