病毒学家 Ebenezer Tumban 研究传染病。在这个客座博客中，他提供了 关于以全新的冠状病毒开启新十年的见解。
在过去二十年里，世界经历了两次冠状病毒爆发/流行： 2002 年严重急性呼吸综合征冠状病毒（SARS-CoV）流行 2012 年中东呼吸综合征冠状病毒 (MERS-CoV) 流行。 SARS-CoV 中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）流行于中国广东省和沙特阿拉伯， 分别。这两种病毒均通过气溶胶传播，并与 类似流感的症状，如发烧、发冷或咳嗽，以及呼吸困难， 在某些情况下，肺炎。
关于研究员
过去六周内，爆发了一种新型冠状病毒（所谓的 2019-nCoV 或武汉冠状病毒）。 2019-nCoV 疫情始于中国武汉市 2019年12月，周围超过18个国家报告了感染情况 世界。
以下是这些冠状病毒的组成可以告诉我们的信息。最近，遗传 序列，即病毒的指纹，已在中国和美国确定。 该病毒是一种RNA病毒，基因组大小约为29,882个碱基，与 大小与 SARS-CoV 基因组相当（约 29,760 个碱基）； MERS-CoV 的基因组大小为 大约 30,123 个碱基。
根据序列分析，2019-nCoV非结构蛋白的多蛋白 与 SARS-CoV 几乎相同 (86-96%)。 2019-nCoV的结构蛋白 - 刺突糖蛋白、包膜蛋白和膜糖蛋白 - 也很接近 与 SARS-CoV 相比：分别为 76%、90% 以上、90% 左右。同一性百分比 2019-nCoV 的包膜蛋白和膜糖蛋白与 MERS-CoV 的比例非常低：分别低于 37% 和约 40%。
这是什么意思？与 MERS-CoV 相比，2019-nCoV 与 SARS-CoV 的关系更为密切。 这是好消息也是坏消息。
好消息是：
- 候选药物组合（洛匹那韦、加利德西韦、利托那韦、利巴韦林等）， 目前正在进行 SARS-CoV 的临床前/临床研究，可以探索 作为 2019-nCoV 的治疗选择。
- 在 9,800 名感染 2019-nCoV 的患者中（截至 1 月 31 日）， 213人死于感染；死亡率为2.2%。因此，2019-nCoV 的感染率较低 与 SARS-CoV（约 9.8%）或 MERS-CoV（约 50%）相比死亡率。
坏消息是：
- 针对 SARS-CoV 的临床前/临床研究中的候选疫苗可能无法提供 针对 2019-nCoV 的防护。
- 开发针对 2019-nCoV 的疫苗将具有挑战性，因为 病毒发生变异。
- 人群不具有针对 2019-nCoV 的血清中和抗体。那 意味着2019-nCoV感染的患者数量可能会继续增加。
- 2019-nCoV为生物安全3级病毒；并非每个病毒学实验室都能研究该病毒 从该病毒中可以了解到的信息量将仅限于 一些研究实验室。
我们不知道的事情
冠状病毒是人畜共患 RNA 病毒，可以突变并跨越物种障碍 感染其他生物，包括人类。我们不知道还有多少其他 冠状病毒目前正在动物宿主中复制和变异，具有潜在的潜力 感染人类。
这就是为什么病毒学界和我在实验室所做的工作如此重要。 病毒中的突变可以改变蛋白质的结构和功能，从而使 开发有效的疫苗非常具有挑战性。
这是一个 它还涵盖了冠状病毒的传播及其背后的一些科学知识。
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