一个人不一定要生病才能感染病毒。研究人员希望捕获病毒 通过了解其粘性外层来进行检测和疫苗接种。
构成病毒表面的复杂结构是蛋白质的小编织 这对病毒与细胞及其环境的相互作用产生重大影响。一个 蛋白质序列的轻微变化使该表面具有轻微的防水性，或者 疏水性，导致其粘附到其他疏水性表面。
一篇新论文，最近发表于胶体和表面 B：生物界面 ()，详细介绍了猪细小病毒 (PPV) 的表面疏水性。
疫苗、去除和检测
Caryn Heldt，足球比赛结果化学工程副教授 大学是该论文的主要作者。目前，她正在圣路易斯休假 与辉瑞合作，更好地了解如何利用表面疏水性 提高疫苗接种产量。
“疫苗纯化全都与表面相互作用有关；如果成分分解， 那么它们就不能用作治疗药物，”Heldt 说，并补充说，传感和去除 病毒还依赖于表面相互作用。 “这也可能有助于生物学家理解 病毒与细胞的相互作用。”
本文的主要发现是 Heldt 和她的团队比较了实验方法 使用计算方法来测量表面化学。
模型和实验
由于病毒疏水性相对较新且难以测量，Heldt 的团队 重点是使用疏水性模型作为比较。他们比较了预期 基于病毒主要蛋白质（无包膜）的疏水性测量 PPV，经过深入研究的模型蛋白质，涵盖一系列排斥或吸水的功能。 然后他们使用两种色谱法分析样品——化学分析 混合物——以及荧光染料，可以照亮粘性、疏水性斑块 蛋白质。
关键是测量的重点是容易到达的地方。这些地点是 所谓晶体结构的溶剂可及表面积的一部分。缩小范围 实验中观察到的区域帮助团队测量了疏水性。
“整个病毒衣壳太大了，无法进行这些计算，”Heldt 说，解释说衣壳是由 60 个类似蛋白质 VP1 副本组成的外壳， VP2、VP3——她的团队测试了VP2暴露的部分，这是最丰富的。 “有趣的是，我们仍然能够将我们暴露于溶剂的表面关联起来 根据实验结果计算面积，因为我们只使用了这个 蛋白质。”
计算结果和实验结果之间的强相关性表明 PPV——以及可能的其他病毒——具有可测量的疏水性。一旦测量 更好地理解，那么赫尔特和其他研究人员就可以更好地捕捉病毒。 这样做可以改进病毒的检测、浓缩和纯化疫苗。
Michigan Technological University is an R1 public research university founded in 1885 in Houghton, and is home to nearly 7,500 students from more than 60 countries around the world.密歇根州旗舰科技大学的投资回报率一直名列全美最佳大学之列，提供超过 185 个本科和毕业生degree programs in science and technology, engineering, computing, forestry, business, health professions, humanities, mathematics, social sciences, and the arts.乡村校园距离密歇根州上半岛的苏必利尔湖仅数英里，提供全年户外探险的机会。
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